一文带你学会糖原pas染色试剂盒的使用方法
更新时间：2023-02-18 点击次数：784次
1、常规固定，常采用10%的福尔马林，常规脱水包埋。
2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片直接入蒸馏水。
3、再用蒸馏水洗2次。
4、用试剂(A)氧化剂室温(25-30℃)处理10～20min。
5、自来水冲洗1次，再用蒸馏水浸洗2次。
6、样本放入试剂(B)Schiff试剂中，置于室温(25-30℃)染色10～20min。
7、自来水冲洗10min(染色较深的切片可缩短时间)。
8、样本置于Mayer’s苏木素染色液中，染细胞核1～2min。
9、酸性分化液分化2～5s(选做)。
10、自来水冲洗10～15min使细胞核返蓝。
11、梯度乙醇脱水,二甲苯透明，中性树胶封。
糖原pas染色试剂盒的使用注意事项：
1、切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2、氧化剂氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22℃最佳。
3、氧化剂和Schiff试剂应置于4℃密闭保存，使用时避免接触过多的阳光和空气。使用前，最好提前30min取出恢复到室温后再使用，避光暗处使用。
4、酸性分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和酸性分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
5、在氧化剂和Schiff试剂中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、组织的类别等决定。
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