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SA-β-gal染色试剂盒

更新日期:2023-12-14

访问量:9262

厂商性质:生产厂家

所在城市:上海市

简要描述:
SA-β-gal染色试剂盒细胞衰老时,细胞内的衰老相关β-半乳糖苷酶(Senescence-associated β-galactosidase, SA-β-gal)的活性上调。本试剂盒以X-Gal为底物,在衰老相关β-半乳糖苷酶的催化作用下形成蓝色产物,从而在光学显微镜下可观察到变成蓝色的衰老细胞。本试剂盒可以用于培养细胞和组织切片的衰老检测。
品牌其他品牌供货周期现货
应用领域医疗卫生,化工,生物产业

SA-β-gal染色试剂盒包装清单:

产品编号 产品名称 规格1规格2
  SJ1260    衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色试剂盒 50ml 100ml

说明书  一份

SA-β-gal染色试剂盒保存条件:

-20℃保存,一年有效。其中X-Gal溶液需避光保存。

产品组成:

产品名称        编号      

         成分          

衰老相关β-半乳糖苷酶

(SA-β-gal)染色试剂盒

SJ1260-A缓冲Buffer A
SJ1260-B 试剂B
SJ1260-C试剂C
SJ1260-D 试剂D
SJ1260-E 试剂E
SJ1260-F 试剂F

染色步骤:

(一) 冰冻切片

1、冰冻切片,滴加4%多聚甲醛(PFA),室温固定5分钟;

2、纯水洗涤3次,每次5分钟;

3、疏水笔画圈(稍大点);

4、纯水洗涤3次,每次1分种;

5、滴加SA-beta-Gal染色液(100ul/圈);

6、37℃染色过液2-24小时,镜下观察。

7、染色结束后,纯水洗涤3次,每次2分钟;

8、核固红复染细胞核(选做);

9、水性封片剂封片。

(二)细胞样本

1、培养细胞去除培养液后,PBS洗2次,4%PFA室温固定5分钟;

2、PBS洗3次,PFA尽量去除干净;

3、加SA-beta-Gal染色液(1.5-2ml/35mm dish);

4、37℃染色2-24小时,镜下观察;

5、染色结束后,PBS洗涤3次;

6、培养皿中留少许PBS,镜下拍照。

注意事项:

1、染色液应现配现用。

2、染色12小时后,如无蓝色的阳性着色,可延长染色时间至24小时。

3、组织样品后固定效果较好。即先进行OCT速冻包埋,切片后再用4%PFA进行固定。

4、衰老相关β-半乳糖苷酶染色反应依赖于特定的pH值,不能用于细胞培养的CO2培养箱中进行染色反应。因为CO2培养箱中较高浓度的CO2会影响染色工作液的pH值,导致染色失败。

5、本试剂盒适合各种类型和规格的培养细胞:载玻片,载玻片培养皿,35 mm 培养皿和各种孔数的细胞培养板,只需按照一定的比例调整工作液用量即可。

6、需自备PBS或HBSS(Hanks Balanced Salt Solution)


备注:

         产品信息可能会有优化升级,请以实际标签信息为准。

本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

为了您的安全和健康,请在实验过程中做好防护工作。






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