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HE(苏木素-伊红)染色试剂盒

更新日期:2021-08-06

访问量:101

厂商性质:生产厂家

所在城市:上海市

简要描述:
HE(苏木素-伊红)染色试剂盒(Hematoxylin-Eosin Staining,HE染色)是病理学中最基本的染色方法。苏木素为感性染料,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着蓝紫色,伊红为酸性染料,主要使胞质和细胞外基质中的成分染成红色。
本试剂盒中的苏木素染液经过改良,染色过程中无需进行分化,且染色鲜艳亮丽,核浆对比清晰,不易褪色。
品牌自营品牌供货周期现货
应用领域医疗卫生,生物产业

HE(苏木素-伊红)染色试剂盒包装清单:

产品编号产品名称规格1规格2规格3
SJ1262 HE(苏木素-伊红)染色试剂盒2*10ML2*100ML2*200ML

说明书一份

保存条件:

室温保存,一年有效。

使用方法:

1. 样品处理:

a.石蜡切片脱蜡至水:

石蜡切片60℃烤30分钟。二甲苯I和二甲苯II各10分钟,二甲苯酒精混合物(1:1)10分种,无水酒精、95%酒精、90%酒精、80%酒精、70%酒精、50%酒精各2分钟,ddH2O浸泡2次,每次2分钟

b.冰冻切片:

冰冻切片置于ddH2O浸泡2次,每次2分钟。

c.细胞飞片(爬片)。

细胞飞片(爬片)经固定液固定后,用PBS洗3次,每次5分种。

2.染色:

2.1 苏木素染色

a. 在标本片上滴加苏木素染色液(滴染)或是将标本片浸泡于苏木素染色液内(浸染),染色1-10分钟。

b. 去除苏木素染色液,用自来水返蓝,流水冲洗5-10分种。

c. 镜下观察,细胞核被染成蓝色,如着色过浅,切片可用ddH2O漂洗后,再次用苏木素染色,并适当延长染色时间。如着色过深,可用盐酸酒精分化数秒后,再用自来水返蓝。

d. 苏木素染色完成后,用ddH2O漂洗1次

2.2 伊红染色

a. 70%酒精、80%酒精、90%酒精、95%酒精依次脱水1分钟。

b. 在标本片上滴加伊红染液(滴染)或是将标本片浸泡于伊红染液中(浸染)染色1-5分钟。

c. 无水酒精漂洗2次,

3. 封片:

二甲苯透明2分钟后用中性树胶封片。

注意事项:

第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

染色后的分化为选做步骤,但分化后核质着色更清晰。

染色液可以重复使用多次,认为效果不佳时再更换新的染色液。

通常不推荐在本试剂盒染色后再进行免疫荧光等其它的荧光染色。对于样品特别珍贵的情况下,可以在本试剂盒染色后,尝试进行免疫荧光等其它的荧光染色,但不排除有些情况下本试剂盒的染色会干扰后续的免疫荧光或其它的荧光染色。

备注:

         产品信息可能会有优化升级,请以实际标签信息为准。

本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

为了您的安全和健康,请在实验过程中做好防护工作。







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