CCK8细胞增殖检测试剂盒

体外培养细胞的增殖活力受多种因素的影响，如某些细胞因子可促进细胞的增殖，而一些药物如抗癌药物则可抑制细胞的生长，甚至诱导细胞的死亡。目前，细胞活力检测方法中，CCK8法是一种方便、灵敏、快速、无放射性、重复性好检测方法。

此外，CCK8检测亦可用于绘制细胞的生长曲线，一定数量的细胞接种后，连续测量7天的吸光度，然后将7天测量所得的吸光度值标于坐标纸上，再将各点连成曲线，即可得生长曲线。

包装清单：

CCK8细胞增殖检测试剂盒储存条件：

-20℃保存，二年有效；4℃保存，一年有效

操作说明：

1、细胞活性检测

① 在96孔板中接种适量的细胞悬液（100ul/孔），在培养箱中培养24小时；

② 向每孔中加入10ul CCK-8溶液；

③ 继续放于培养箱中培养1-4小时；

④ 用酶标仪测定在450nm的吸光度。

2、细胞增殖-毒性检测

① 在96孔板中接种适量的细胞悬液（100ul/孔），在培养箱中培养24小时；

② 在96孔板中加入不同浓度的生长因子、细胞因子或药物等；

③ 将96孔板置于培养箱中培养适当的时间；

④ 向每孔中加入10ul CCK-8溶液；

⑤ 继续放于培养箱中培养1-4小时；

⑥ 用酶标仪测定在450nm的吸光度。

注意事项

1、向96孔板接种细胞时，应前后、左右摇晃培养板，使细胞在孔中分布均匀，避免细胞堆集在孔的中央生长。

2、CCK-8 的培养时间一般为 1-4 小时，但在培养 30 分钟左右即可取出肉眼观察显色程度，根据细胞种类而定，需要摸索条件，CCK-8 的最佳反应时间以具体显色的最佳时间为准。

3、加入CCK8溶液时避免气泡的产生，从而影响吸光度。

酶标仪读取吸光度时可使用430-490nm之间的滤光片，但450nm 滤光片的检测灵敏度最高。

4、CCK8的检测依赖于脱氢酶催化的反应，所以还原剂（例如一些抗氧化剂）会干扰检测，如干预因素具有还原性，应在检测前通过换液的方法予以去除。

5、培养基中酚红对吸光度的影响，可以通过扣除空白孔中本底的吸光度而消除，因此，不会对检测结果造成影响。

6、所测吸光度值范围应在0.4-2之间，此范围内的吸光度值与细胞的数量与活力之间的线性关系较为明显，如果超出此范围，应相应增加或减少接种细胞的数量。

备注：

         产品信息可能会有优化升级，请以实际标签信息为准。

本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

为了您的安全和健康，请在实验过程中做好防护工作。